Dijous, 26 de febrer de 2015 11:05 h
Bellvitge lidera un estudi per identificar amb exactitud els gens implicats en les malalties rares de la motoneurona
L'Hospitalet de Llobregat (ACN).- L'Hospital Universitari de Bellvitge lidera un estudi que permetrà identificar amb exactitud els gens implicats en les malalties rares que afecten la motoneurona. L'estudi se centra en un grup de malalties anomenat paraparèsia espàstica familiar i permetrà millorar el diagnòstic i desenvolupar nous fàrmacs. Els resultats tindran repercussió en totes les malalties rares neurodegeneratives que afecten la primera motoneurona, com l'ELA. "Volem trobar exactament els gens que estan implicats en la neurodegeneració motora, aquells que quan estan alterats no produeixen bé les proteïnes encarregades de fer funcionar els músculs", explica el doctor Carlos Casasnovas, coordinador de l'estudi.
Enviar
Actualitat