Reig Jofre obté l'autorització de l'agència reguladora japonesa per vendre un injectable estèril d'ús hospitalari

El país nipó, segon mercat més important del món, té un volum de despesa farmacèutica deu vegades superior al de l'Estat

ACN Barcelona.-Els laboratoris Reig Jofre han obtingut la certificació de les autoritats japoneses per a la comercialització d'un injectable estèril d'ús hospitalari elaborat conjuntament amb Ken Pharma, que Reig Jofre fabrica a l'Estat. Les exportacions es començaran a dur a terme aquesta mateixa setmana en el marc del contracte signat fa prop d'un any, al març del 2015, amb la japonesa Maruishi Pharma. Japó és el segon mercat farmacèutic més important del món i l'agència japonesa és una de les tres reguladores més importants a nivell internacional, a més de l'agència europea (EMA) i la nord-americana (FDA). A més, Japó té un volum de despesa deu vegades superiors als de l'Estat.

Aquest fet, segons explica l'empresa en un comunicat, converteix el país nipó en "un mercat de gran interès, no només pel potencial de negoci sinó també per l'estabilitat del mateix, vinculada a la fidelitat cultural del client japonès respecte a altres mercats". Reig Jofre estima que el contracte amb Maruishi Pharma aporti anualment un 10% dels volums injectables estèrils no antibiòtics de la companyia.Reig i Jofre té més del 60% de les vendes fora de l'Estat i vehicula la seva presència internacional mitjançant la formalització d'acords en mercats on la companyia no disposa d'una presència directa per a la comercialització dels seus productes. Així, per exemple el 2014, el mercat d'Àsia i Oceania va representar el 5% dels 152,5 milions d'euros de vendes. Està previst que el 29 de febrer doni a conèixer els seus resultats.

Enviar