El transplantament de cèl·lules alveolars podria frenar la progressió de la fibrosi pulmonar idiopàtica

El tractament és poc invasiu i no presenta efectes adversos

ACN Barcelona.-Una investigació liderada per científics de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC) i de l'Hospital Clínic de Barcelona ha assajat amb èxit una nova teràpia basada en el transplantament de cèl·lules alveolars tipus II en 16 pacients amb fibrosi pulmonar idiopàtica i que podria frenar la progressió de la malaltia. A més, el tractament és poc invasiu i no presenta efectes adversos. La fibrosi pulmonar idiopàtica té llocs en el alvèols, formats per dos tipus de cèl·lules: les de tipus I, encarregades de realitzar l'intercanvi de gasos i transportar l'oxigen al sistema circulatori, i les de tipus II, que reparen els danys que es produeixen en els pulmons i es transformen en cèl·lules de tipus I després d'una lesió en l'epiteli pulmonar.

En la fibrosi pulmonar idiopàtica, aquestes cèl·lules moren i es produeix un intens creixement de fibroblasts que donen lloc a la cicatrització del teixit. Els pulmons perden la seva capacitat d'intercanviar gasos i transportar oxigen a la sang.El treball, publicat a la revista 'Chest', ha estat dirigit per la investigadora del CSIC a l'institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona (IBB), la doctora Anna Serrano-Mollar; i el doctor de l'Hospital Clínic, Antoni Xaubet. També, hi ha participat altres especialistes de l'Hospital Universitari Sagrat Cor de Barcelona i de l'Imperial College de Londres.La fibrosi pulmonar idiopàtica pot presentar-se a qualsevol edat, encara que és més comú entre els 40 i 70 anys i afecta a entre 3 i 6.8 de cada cent mil persones. És una malaltia progressiva amb una supervivència mitjana de 3-5 anys des del diagnòstic i els tractaments actuals per a la malaltia són molt limitats. Des de fa un temps, es valora la possibilitat de trasplantar cèl·lules alveolars de tipus II. Això és el que va aconseguir el 2007 una investigació dirigida per l’IIBB-CSIC. Aleshores es va tractar d'un trasplantament experimental en rates. Els resultats positius van demostrar que podria ser un tractament eficaç per frenar l'avenç de la malaltia i, fins i tot, aturar-lo.

Enviar