Vall d'Hebron multiplicarà i millorarà els anàlisis d'ADN per impulsar els tractaments personalitzats

La seqüenciació massiva d'ADN agilitzarà el diagnòstic de malalties com el càncer, la Sida, l'hepatitis o la grip i el 2017 arribarà als hospitals del Mar i Bellvitge

ACN Barcelona.-Els hospitals Vall d'Hebron i del Mar de Barcelona i el de Bellvitge tindran a partir del gener del 2017 una nova màquina de seqüenciació d'ADN que permetrà agilitzar i multiplicar la capacitat i la qualitat dels anàlisis de virus, bactèries i molècules per millorar el tractament personalitzat de molts tipus de pacients, amb càncer, hepatitis, Sida, tuberculosi, grip, enterovirus o zika. La nova màquina ja porta setmanes de prova al Vall d'Hebron i en els propers mesos s'hauran de validar els seus resultats.

El projecte ‘Plataforma de Medecina Personalitzada NNGS (Next-Next Generation Sequencing)’ està format pel Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), l’Hospital Universitari Vall d´Hebron (HUVH), l’Institut d’Investigació Biomèdica Bellvitge (IDIBELL), l’Hospital del Mar i l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa. L’objectiu principal del projecte pel qual s’ha creat la plataforma és desenvolupar una metodologia de diagnòstic d’alt rendiment basada en la seqüenciació massiva de sistemes genòmics d’alta variabilitat, com virus, bactèries o cèl·lules tumorals. En aquesta mateixa línia, es provarà la seva aplicabilitat assistencial orientada a promoure la medecina personalitzada: diagnòstic i tractament correctes en el moment i en la dosi adequada i per al client apropiat.Aquest projecte, que tindrà una durada de tres anys amb una inversió que supera els 8 milions d’euros, compta amb el suport financer del govern espanyol. A més, té per objecte pilotar un equip d’alta tecnologia pioner en el món denominat SMRT-NNGS que, un cop validat al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), passarà a incorporar-se l’any 2017 al Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, a l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i a l’Hospital del Mar.La nova plataforma utilitza la tecnologia SMRT (Single Molecule Real Time Sequencing), que actualment fa possible seqüenciar fins a 8 genomes humans en un únic anàlisi. A part d’estalviar temps, permetrà veure repeticions del genoma, ampliant el camp a estudis molt potents en aquest àmbit.El projecte es dividirà en dues grans àrees: el desenvolupament d’aplicacions NNGS per al diagnòstic de malalties infeccioses (virus\/bactèries) en col·laboració amb VHIR-HUVH i l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, i el desenvolupament d’aplicacions NNGS per al diagnòstic en oncologia, en col·laboració amb IDIBELL en càncer hereditari i amb VHIO i l’Hospital del Mar en càncer no hereditari. El primer dels objectius del projecte és la validació de la nova tecnologia, que es durà a terme al Vall d’Hebron Institut de Recerca, que compta des de fa setmanes amb la primera unitat pre-comercial de la plataforma NNGS-SMRT fora de les instal·lacions d’investigació i desenvolupament de Roche ubicades a Califòrnia.

Enviar