Araclon Biotech supera la primera fase de l’assaig per a la vacuna contra l’Alzheimer

Els investigadors de la companyia, participada majoritàriament per Grífols, conclouen que l’ABvac40 és segur i tolerable després de fer la prova a 24 pacients

ACN Barcelona.-La companyia Araclon Biotech, participada majoritàriament per Grífols, ja prepara la segona fase de l’assaig clínic per a la seva immunoteràpia activa contra l’Alzheimer (ABvac40) després de superar la primera fase de l’estudi. Les conclusions s’han presentat a finals d’aquest mes de juliol a la Conferència Internacional de l’Alzheimer, celebrada a Toronto entre els dies 24 i 28. L’ABvac40 se centra en combatre la malaltia en els seus estadis inicials i de moment ha mostrat uns bons perfils de seguretat i tolerabilitat. En la fase 1 de l’assaig, hi han participat 24 pacients, dels quals 18 formaven part del tractament i sis prenien placebo. En quant als efectes adversos, no hi va haver diferències significatives entre els participants del grup que va rebre l’ABvac40 i els del grup del placebo.

La fase I del programa clínic de l’ABvac40 és una fase molt preliminar que té com a objectiu principal avaluar la tolerabilitat i la seguretat de la vacuna i no l’efectivitat del tractament. No obstant això, els resultats han constatat que s’ha produït una resposta immune en més del 87% dels participats que van rebre el principi actiu durant l’estudi.Segons el director científic d’Araclon Biotech, Manuel Sarasa, els resultats són “molt esperançadors” tot i que ha advertit que queda un “llarg camí per davant”. “Encara estem en una fase preliminar i la prudència ha de ser el criteri a seguir per valorar el possible èxit o no del projecte”, ha afegit.

Enviar