Metges i malalts de fibrosi pulmonar idiopàtica reclamen més recursos per millorar en el diagnòstic de la malaltia

Actualment, el diagnòstic d'aquesta malaltia mortal i minoritària, que afecta entre 7.500 i 10.000 persones a l'Estat, es produeix fins a dos anys després de l'aparició dels primers símptomes

ACN L'Hospitalet de Llobregat.-L'Hospital de Bellvitge, com altres centres de l'Estat, s'ha sumat als actes de celebració de la Setmana Internacional de la Fibrosi Pulmonar Idiopàtica (FPI) amb l'objectiu d'augmentar la conscienciació sobre aquesta malaltia pulmonar minoritària que a l'Estat afecta entre 7.500 i 10.000 persones i que si no es tracta és mortal. Maria Molina-Molina, de la Unitat de interstici pulmonar de l'Hospital de Bellvitge, explica que els pacients d'FPI desenvolupen símptomes molt comuns i similars als de malalties com l'asma o l'obstructiva crònica per tabaquisme (MPOC), el que fa molt difícil el seu diagnòstic, que actualment pot allargar-se dos anys des de l'aparició dels primers símptomes. "Treballem molt perquè aquesta identificació es pugui fer millor i el més ràpid possible per controlar la malaltia i millorar la qualitat de vida dels pacients amb els nous fàrmacs". Fàrmacs que a l'Andreu Clapés, diagnosticat d'FPI fa poc més de dos anys, li han permès portar "una vida gairebé normal" tot i els efectes secundaris. Amb tot, alerta que a l'Estat hi ha molts malalts que encara no hi tenen accés i ha reclamat més recursos per seguir investigant.

Enviar