directe ! a La República. N. 4126. Dissabte, 24 d'octubre de 2026 17:06 h


directe!cat

facebook twitter RSS in.directe.cat



acn

ACN fletxa

publicitat


rss General
rss Política rss Internacional rss Cultura rss Comunicació rss Societat rss Economia rss Esports rss Agricultura

Notícies d'una comarca:


Barcelonès doble fletxa Dilluns, 19 de setembre de 2016 14:34 h

Metges i malalts de fibrosi pulmonar idiopàtica reclamen més recursos per millorar en el diagnòstic de la malaltia

Actualment, el diagnòstic d'aquesta malaltia mortal i minoritària, que afecta entre 7.500 i 10.000 persones a l'Estat, es produeix fins a dos anys després de l'aparició dels primers símptomes

ACN L'Hospitalet de Llobregat.-L'Hospital de Bellvitge, com altres centres de l'Estat, s'ha sumat als actes de celebració de la Setmana Internacional de la Fibrosi Pulmonar Idiopàtica (FPI) amb l'objectiu d'augmentar la conscienciació sobre aquesta malaltia pulmonar minoritària que a l'Estat afecta entre 7.500 i 10.000 persones i que si no es tracta és mortal. Maria Molina-Molina, de la Unitat de interstici pulmonar de l'Hospital de Bellvitge, explica que els pacients d'FPI desenvolupen símptomes molt comuns i similars als de malalties com l'asma o l'obstructiva crònica per tabaquisme (MPOC), el que fa molt difícil el seu diagnòstic, que actualment pot allargar-se dos anys des de l'aparició dels primers símptomes. "Treballem molt perquè aquesta identificació es pugui fer millor i el més ràpid possible per controlar la malaltia i millorar la qualitat de vida dels pacients amb els nous fàrmacs". Fàrmacs que a l'Andreu Clapés, diagnosticat d'FPI fa poc més de dos anys, li han permès portar "una vida gairebé normal" tot i els efectes secundaris. Amb tot, alerta que a l'Estat hi ha molts malalts que encara no hi tenen accés i ha reclamat més recursos per seguir investigant.

L’Hospital Universitari de Bellvitge s'ha sumat a la Setmana Internacional de la Fibrosi Pulmonar Idiopàtica (FPI) amb la campanya "L'art de diagnosticar", una iniciativa que busca sensibilitzar a través de la pintura i donar a conèixer els símptomes d'aquesta malaltia pulmonar minoritària d'una manera diferent: pintant-los en un quadre. La campanya se celebra de manera simultània als Hospitals de Bellvitge, La Princesa de Madrid i el Mare de Déu del Rocío de Sevilla, impulsada per les associacions de pacients i les societats científiques.Metges, pacients i alumnes de l'escola d'art IED de Barcelona han desplegat aquest dilluns el seu talent creatiu al vestíbul de consultes externes de l'hospital plasmant en cinc grans teles la representació dels cinc símptomes principals de l'FPI: la dispnea de l'esforç, l'acropàquia, la tos persistent, la deformació dels pulmons i els crepitants. La doctora Maria Molina-Molina, de la Unitat de interstici pulmonar de l'Hospital de Bellvitge, ha explicat que en els darrers anys s'ha avançat molt en el tractament i diagnòstic de la malatia, però que "encara queda molta feina a fer". En aquest sentit, ha explicat que l'aparició de nous tractaments ha millorat molt la qualitat de vida dels pacients perquè alenteixen la seva progressió, però que perquè siguin efectius cal que el diagnòstic sigui el més ràpid possible, en la fase lleu i moderada de la malaltia.Molina assegura que a Catalunya s'ha avançat molt en els darrers anys pel que fa al diagnòstic de la malaltia perquè tants els grans hospitals, com els comarcals i centres de salut, s'han organitzat en xarxa per posar en comú els coneixements d'uns i altres i, d'aquesta manera, millorar en el tractament dels pacients i en el seu diagnòstic. Sobre la medicació, la doctora ha lamentat que tot i que a l'Hospital de Bellvitge tots els pacients diagnosticats hi tenen accès, no passa el mateix a d'altres centres sanitaris de Catalunya i de la resta de l'Estat. En aquest sentit, ha recordat que a Catalunya els nous fàrmacs van arribar tres o quatre anys més tard que a d'altres països europeus i ha reclamat un esforç a les administracions per tal que arribin a tothom que els necessiten. " Hi ha molta desigualtat en quant al diagnòstic i el tractament de la malaltia", lamenta.Del mateix parer que la doctora Molina és l'Andreu Clapés, diagnosticat d'FPI fa uns dos anys i mig i autor del llibre 'Vivències d'un malalt pulmonar". En aquest sentit, ha apuntat que la jornada d'avui vol ser "reivindicativa" i de conscienciació perquè "els polítics inverteixin els diners necessaris per millorar en el diagnòstic". "És indecent que a dia d'avui hi hagi malalts que no poden accedir al tractment", ha reblat.Sobre la malaltia, Clapés assegura que amb els nous tractaments pot fer una vida gairebé normal més enllà que es cansa més de l'habitual i dels efectes secundaris puntuals d'alguns medicaments que pren. És per això que ha volgut transmetre un missatge d'optimisme a la resta de malalts d'FPI. "Si tens ganes, il·lusió i empenta pots fer moltes coses. Ànims, no ens arruguem, hem de lluitar!", els ha encoratjat.



publicitat


logo

v1.00 16 abril 2007
v2.00 16 abril 2008
v3.00 19 febrer 2010

Edita: Associació Cultural Nou País i Catmèdia Global
Desenvolupat per Tirabol

Generalitat de Catalunya

Generalitat de Valenciana

Creative Commons
  • sobre els comentaris
  • Tots els comentaris referents a qualsevol informació apareguda en aquest mitjà digital són únicament i exclusiva responsabilitat de la persona o institució que el realitza, i en cap cas serà responsabilitat del mitjà digital directe!cat.