Un nou test permet predir el risc de patir un infart a llarg termini

En l'estudi genètic hi ha participat el grup d'investigació en Epidemiologia i Genètica de l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques de Barcelona

ACN Barcelona.-La revista 'Circulation: Cardiovascular Genetics' publica aquest dimecres els resultats de l'estudi clínic GERA, realitzat en part, pel grup d'Investigació en Epidemiologia i Genètica Cardiovascular de l'IMIM de Barcelona. L'estudi ha validat un test genètic a partir del seguiment, durant 6 anys, d'una població de 52.000 pacients d'entre 30 i 74 anys, amb diferents graus de risc cardiovascular. Segons el dr. Robert Elousa, de l'IMIM, els resultats demostrat que el test genètic pot ser una eina molt útil pel maneig de la malaltia cardiovascular ja que té un alt valor predictiu i per tant, preventiu. A l'estat espanyol, cada any es produeixen 120.000 casos d'infart de miocardi.

La revista 'Circulation: Cardiovascular Genetics' publica aquest dimecres els resultats de l'estudi clínic GERA, realitzat en part, pel grup d'Investigació en Epidemiologia i Genètica Cardiovascular de l'IMIM de Barcelona. L'estudi ha validat un test genètic a partir del seguiment, durant 6 anys, d'una població de 52.000 pacients d'entre 30 i 74 anys, amb diferents graus de risc cardiovascular. Segons el dr. Robert Elousa, de l'IMIM, els resultats demostrat que el test genètic pot ser una eina molt útil pel maneig de la malaltia cardiovascular ja que té un alt valor predictiu i per tant, preventiu. A l'estat espanyol, cada any es produeixen 120.000 casos d'infart de miocardi. Fins ara, les estratègies preventives s'han centrat en les persones d'alt risc, un barem basat en les característiques espefíciques de cada persona com són el gènere, l'edat, si és o no fumador, el colesterol, la pressió arterial i el diagnòstic de diabetis. Tanmateix, les dades epidemiològiques més recents confirmen que aproximadament el 60% dels casos d'infarts de miocardi en persones de risc baix o moderat, s'incrementa el risc de patir una cardiopatia isquèmica un 80% si tenen una càrrega genètica alta. Amb el test, el metge pot anticipar, a 10 anys vista, la possible evolució del pacient i situar-lo, de manera precisa, a l'índex de risc concret. Per això, la població diana a passar aquest test són els qui tenen risc moderat, que poden tenir o no, antecedents familiars i que representen el 24% de la població. Elosua apunta que es podrien evitar fins el 14% dels infants en aquest grup de població, si se'ls fa passar aquest test, que es du a terme amb una simple mostra de saliva a partir de la qual s'analitzen 11 variants genètiques. La prova també podria ser útil amb persones amb antecedents familiars que no presentin factors clínics visibles però que presentin una major o menor càrrega de risc genètic. Segons Elosua, la determinació genètica es podria fer un cop a la vida, perquè la informació predictiva que dóna es pot aplicar com a estratègia de salut. Actualment, a Europa es produeixen 4 milions de morts per malalties cardiovasculars, cada any. L'infart de miocardi afecta a persones de totes les edats, i la probabilitat augmenta amb l'edat. És la causa d'un terç de totes les morts de persones majors de 35 anys.

Enviar