directe ! a La República. N. 4126. Diumenge, 15 de novembre de 2026 22:11 h


directe!cat

facebook twitter RSS in.directe.cat



acn

ACN fletxa

publicitat


rss General
rss Política rss Internacional rss Cultura rss Comunicació rss Societat rss Economia rss Esports rss Agricultura

Notícies d'una comarca:


doble fletxa Dijous, 27 d'abril de 2017 21:37 h

Catalunya sotmet 20.000 nadons al cribratge neonatal per detectar la immunodeficiència combinada greu en 4 mesos

La prova augmenta un 40% la supervivència dels afectats perquè facilita l’accés precoç al tractament

ACN Barcelona.-El sistema sanitari públic de Catalunya ha sotmès 20.000 nadons al cribratge neonatal per detectar la malaltia coneguda com a immunodeficiència combinada greu (IDCG) en els primers 4 mesos d’aplicació de la prova, segons el balanç que ha presentat aquest dijous el conseller de Salut, Antoni Comín. La xarxa sanitària pública catalana és la primera d’Europa que, amb la prova de sang del taló que es fa als nounats, detecta aquesta malaltia genètica del sistema immunitari. L’IDCG afecta cada any a Catalunya entre 1 i 4 nadons, els coneguts com a 'nens bombolla'. Aquesta patologia és la forma més severa de les immunodeficiències primàries (IDP), un conjunt de més de 300 malalties de base genètica que es caracteritzen per una alteració del sistema immunitari.

Els infants que contrauen aquesta dolència pateixen una incapacitat total per desenvolupar una resposta immunitària front a microorganismes i, si no es realitza un tractament definitiu -generalment un trasplantament de moll d’os-, l’evolució és letal. El cribratge, que té un cost aproximat de 500.000 euros anuals, suposa incrementar un 40% la probabilitat de supervivència dels nadons afectats perquè facilita l’accés precoç al tractament. Les mostres arriben al laboratori de cribratge neonatal de Catalunya ubicat a l’Hospital Clínic, i si es detecta un positiu, es remet a la unitat clínica de referència diagnòstica ubicada a l’Hospital Vall d’Hebron, on es confirma el diagnòstic i s’inicia el tractament. Des de l’1 de gener i fins ara, s’ha aplicat el cribratge a tots els nascuts a Catalunya i, de 20.883 nadons, s’han detectat quatre possibles casos. En tres s’ha descartat la malaltia, mentre que el quart continua en estudi. Comín ho ha explicat en un acte organitzat per la Barcelona PID Foundation per celebrar la implantació d’aquest cribratge, en el marc de la Setmana Mundial de les immunodeficiències primàries.



publicitat


logo

v1.00 16 abril 2007
v2.00 16 abril 2008
v3.00 19 febrer 2010

Edita: Associació Cultural Nou País i Catmèdia Global
Desenvolupat per Tirabol

Generalitat de Catalunya

Generalitat de Valenciana

Creative Commons
  • sobre els comentaris
  • Tots els comentaris referents a qualsevol informació apareguda en aquest mitjà digital són únicament i exclusiva responsabilitat de la persona o institució que el realitza, i en cap cas serà responsabilitat del mitjà digital directe!cat.