Salut impulsa el servei de Genètica Clínica del Càncer per millorar la detecció precoç dels tumors hereditaris

Es calcula que el 5% dels càncers de còlon i mama tenen un component hereditari

ACN Barcelona.-Poder identificar l'alteració genètica que pot provocar un càncer hereditari, detectar precoçment el desenvolupament d'un tumor i abordar-lo amb el millor tractament possible són alguns dels principals objectius que es fixa el nou Servei de Genètica Clínica del Càncer que, integrat a la Xarxa Oncològica de Catalunya que formen l'Institut Català de la Salut (ICS) i l'Institut Català d'Oncologia(ICO), es posa en marxa per millorar el coneixement en els càncers de component genètic. Es calcula que el 5% dels nous casos de càncer de mama i còlon són hereditaris i identificar el risc de patir-ne podria millorar el diagnòstic i la supervivència. El treball en xarxa i el compartiment del coneixement adquirit a través de la recerca per elaborar un registre, són elements bàsics per tirar endavant aquest projecte que arribarà al 100% de la població catalana.

La Xarxa Oncològica de Catalunya fa un pas més en l'abordatge del càncer i en concret dels càncers hereditaris, els que es desenvolupen a causa d'alteracions genètiques concretes, i crea el Servei de Genètica Clínica del Càncer, un departament que permetrà a les persones que tinguin sospites de poder desenvolupar un càncer hereditari, q en els de mama i còlon suposa el 5% de tots els casos, fer les proves patinets, un seguiment exhaustiu per diagnosticar precoçment qualsevol inici de tumor i incidir en el tractament de la manera més òptima.El servei va destinat precisament als asos en què una o més persones d'una mateixa branca familiar té el mateix càncer o un càncer relacionat, als individus amb més d'un càncer, als qui desenvolupen un càncer rar o infreqüent i a les famílies que se'ls ha diagnosticat una mutació en un gen que predisposa al càncer. Així, per exemple, la cap del Grup d’Alt Risc i Prevenció del Càncer del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), Judith Balmaña, ha citat el cas d'una família amb sis membres malalts de càncer gàstric difús amb molt mal pronòstic, amb mort abans dels 60 anys. Es va poder realitzar l'estudi genètic de les persones i es va poder tipificar l'alteració genètica que va donar opcions mèdiques de prevenció o de maneig, com per exemple, una gastrectomia profilàctica, que tot i no ser la mesura preferida pels professionals mèdics, ha permès que aquestes persones no estiguin en situació de risc, després d'adaptar-se als nous hàbits alimentaris. En un altre cas, l'estudi d'una dona amb càncer de mama també genètic, va permetre fer seguiment de les seves tres filles, dues portadores del gen mutat. En un dels casos, en una ressonància es va poder detectar un tumor incipient que ja està en tractament i per tant, es podrà superar a curt termini. Aquesta doncs és la tasca d'aquest servei, que pretén a la vegada, poder compartir tota la informació que es generi en aquest camp a tots els proveïdors de Salut. Així, la Xarxa Oncològica arriba al 70% de la població, però el Servei també estarà a disposició del 30% de la població restant. L'objectiu doncs, és compartir expertesa i resultats per poder establir protocols entre els professionals i agendes especialitzades de referència en oncogenètica pediàtrica, assessorament reproductiu i en determinades síndromes hereditàries minoritàries o el desplegament d'agendes telemàtiques amb l'atenció primària. Amb l'extensió del servei a través de tota la xarxa s'arribarà al 100% de la població catalana independentment del lloc de residència i, per tant, es millorarà l'equitat en la cartera de serveis de l'ICS. Així ho ha destacat el secretari general del Departament i director del CatSalut, David Elvira, d'aquesta manera s'assegura una ''unitat de referència nacional'' per donar una resposta diagnòstica i tractament independentment del lloc de residència. Per Elvira cal fer especial èmfasi en els càncers hereditàries, que, per molt que no sigui els més prevalents, són els que permeten fer més prevenció. Per Elvira, el repte actual a Catalunya és precisament fer front a una augment dels pacients de càncer, pacients més envellits i amb més supervivència. El Servei estarà dirigit per Joan Brunet i Judith Balmaña i contarà de 3 unitats de consell genètic en càncer des centres ICO i dels centres de l'ICS, Hospital de la Vall d'Hebron i Hospital Arnau de Vilanova de Lleida). Hi participaran 7 metges i 10 assessors genètics i tindrà una organització transversal entre els centres basades en les principals àrees de coneixement mèdic, en la qualitat assistencial i en les diferents funcions dels assessors genètics. Brunet ha destacat doncs que el repte és millorar la prevenció però també el tractament de tot tipus de càncer, i mantenir Catalunya com a referent internacional i d'excel·lència un fet que veu possible perquè el treball en xarxa permetrà concentrar expertesa en patologies poc freqüents, tenir professionals altament especialitzats i liderar la translació a la clínica de les noves tecnologies que vagin sorgint en l'àmbit del càncer hereditari. El càncer a CatalunyaEl tumor més freqüent en els homes és el càncer de pròstata, seguit del colorectal i el de pulmó, mentre que en dones, el càncer de mama és de llarg el tumor més freqüent, seguit del colorectal i el de cos uterí. Les previsions indiquen que en els propers anys, el nombre de casos diagnosticats de càncer a Catalunya creixerà de forma rellevant. En homes, es preveu passar dels 20.611 casos el 2015, als 21.743 el 2025. En dones, es podria passar dels 15.437 casos de fa dos anys, als 17.268 el 2025.

Enviar