La Federació Catalana d'Autisme demana recursos per millorar la detecció precoç dels TEA

L'entitat recorda que el diagnòstic de l'autisme a Catalunya pot trigar fins a tres i quatre anys tot i que es possible fer-ho als 18 mesos

ACN Barcelona.-La quinzena d'associacions de famílies de persones amb Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) agrupades en la Federació Catalana d'Autisme han reclamat aquest dimarts més recursos a l'administració per poder accelerar els diagnòstics i fer una autèntica detecció precoç i conseqüentment, una atenció primerenca als infants afectats. Des de la Federació s'alerta que el diagnòstic es podria fer al voltant dels 18 mesos, però a Catalunya pot trigar fins a tres i quatre anys, un retard que comporta angoixa a les famílies i la pèrdua d'un temps ''molt valuós'' per al desenvolupament dels infants. Aquest retard, segons la Federació, condiciona la sol·licitud d'ajuts que ha de permetre un bon abordatge del trastorn que minimitzi el sobrecost econòmic a les famílies.

La presidenta de la Federació Catalana de l'Autisme, Rosa Serrano, considera que no s'hauria d'esperar, a tenir el diagnòstic, quan l'infant ja té uns 5 anys, perquè ''quan abans tinguis el diagnòstic, abans pots començar a demanar els ajuts''. Per Serrano, aquest tràmit és imprescindible, per poder demanar qualsevol tipus de suport econòmica o ajuda que minimitzi el sobrecost econòmic a les famílies, però també per qualsevol recurs que depengui del sistema públic. Serrano posa d'exemple la figura del vetllador a les escoles, que s'assigna en funció precisament d'un dictamen de l'EAP que depèn també d'aquest diagnòstic que a la vegada serveix per garantir la inclusió dels infants amb TEA a les escoles ordinàries. Des de la Federació manifesta que els companys d'aquests infants seran ''els futurs advocats, metges o polítics que els atendran al cap dels anys i per tant és cabdal '' que els entenguin com més aviat millor, i que sàpiguen com actuar amb persones amb TEA'' Serrano defensa que cal que els tràmits dels ajuts siguin més àgils per poder facilitar a les famílies fer front al sobrecost econòmic que suposa tenir un fill amb autisme, per pagar unes teràpies o un tractaments que requereixen intensitat per ser efectius i que al sistema públic son insuficients. Des de la Federació, també es demana que els tractaments siguin recomanats internacionalment i basats en evidències científiques. 70 edificis il·luminats de blau el 2 d'abrilCom cada any, la Federació Catalana de l'Autisme se suma a la campanya que per commemorar el Dia Mundial de Conscienciació sobre l'autisme a nivell europeu vol demanar ''trencar'' les barreres del trastorn que enguany porta el lema ''Trenquem junts les barreres per l'autisme. Fem una societat accessible'' i anima a la ciutadania a penjar una fotografia a les xarxes socials estripant un paper, que simbolitza el trencament de barreres. A més a més, fins a 70 edificis i monuments catalans s'il·luminaran de bla, d'entre els quals destaquen la façana de l'Ajuntament de Barcelona, la casa Batlló, la Sagrada Família, el liceu, o la nòria del Tibidabo.

Enviar